Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - idebenonos - optikai atrófia, örökletes, leber - más pszichostimulánsok, valamint nootropics, psychoanaleptics, - raxone javallt a kezelés a látásromlás, serdülő és felnőtt betegek a léber barátait örökletes optikai neuropathia (lhon).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

proveca pharma limited - glycopyrronium-bromid - sialorrhea - a funkcionális gasztrointesztinális rendellenességek gyógyszerei - a gyermekek és serdülők 3 éves és idősebb krónikus neurológiai betegségek (krónikus patológiás gerjedtek) súlyos sialorrhoea tüneti kezelés.

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

ever neuro gmbh - apomorfin-hidroklorid hemihidrát -

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

vetoquinol - triptorelin acetate - hipofízis és hypothalamus hormonok és analógok - pigs (sows for reproduction) - for the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

chemical works of gedeon richter plc. (gedeon richter plc.) - ganirelix acetate - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; infertility, female - hipofízis és hypothalamus hormonok és analógok - prevention of premature luteinising hormone (lh) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (coh) for assisted reproduction techniques (art).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - avelumab - neuroendokrin tumorok - egyéb daganatellenes szerek, monoklonális antitestek - a bavencio-t monoterápiaként említik metasztatikus merkel-sejtes karcinóma (mcc) felnőtt betegek kezelésére,. bavencio kombinálva axitinib javallott az első-vonalbeli kezelésére felnőtt betegek előrehaladott vesesejtes carcinoma (rcc). bavencio is indicated as monotherapy for the first‑line maintenance treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc) who are progression-free following platinum‑based chemotherapy.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - sugammadex sodium - neuromuszkuláris blokád - minden más terápiás készítmény - reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - neuromuszkuláris blokád - minden más terápiás készítmény - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

piramal critical care b.v. - sugammadex sodium - neuromuszkuláris blokád - sugammadexet - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

extrovis eu ltd. - sugammadex sodium - neuromuszkuláris blokád - minden más terápiás készítmény - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.